中文Circuiti respiratori per anestesia
Imballaggio:40 pezzi/cartone
Dimensioni della scatola:75x64x58 centimetri
Il prodotto deve essere utilizzato insieme all'apparecchio per anestesia, al ventilatore, al dispositivo di corrente e al nebulizzatore per i pazienti ricoverati in clinica, per stabilire un canale di connessione respiratoria.
1. Tipo di tubo singolo (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipo di tubi doppi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Nota: a seconda della configurazione scelta, il produttore potrebbe aumentare i codici che vengono modificati dal produttore stesso alla fine delle specifiche del modello.
1. Tubo (tubo morbido) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Lunghezza del tubo (tubo morbido), portata nominale, tasso di perdita sono indicati sul sacchetto di imballaggio.
Nota: personalizzare le dimensioni e i parametri dei prodotti in base alle normative dei contratti d'ordine.
Il prodotto è composto dai componenti della configurazione base e dai componenti della configurazione scelta. La configurazione base è composta da un tubo corrugato e vari giunti. Tra cui: il tubo corrugato contiene un tubo singolo telescopico e retrattile e un tubo doppio telescopico e retrattile; i giunti comprendono un giunto da 22 mm/15 mm, un giunto a Y, un adattatore ad angolo retto o dritto; la configurazione scelta include un filtro respiratorio, una maschera facciale e un sottogruppo per sacco respiratorio. Il tubo corrugato del prodotto è realizzato in PE, PVC medicale e il giunto è realizzato in PC e PP. I prodotti sono asettici. Se sterilizzati con ossido di etilene, i residui di ossido di etilene in fabbrica dovrebbero essere inferiori a 10 g/g.
1. Aprire la confezione ed estrarre il prodotto. In base al tipo e alle dimensioni della configurazione, verificare se il prodotto è privo di accessori;
2. In base alle esigenze cliniche, selezionare il modello e la configurazione appropriati; in base alla modalità di funzionamento della routine di anestesia o respirazione del paziente, il collegamento dei componenti del tubo respiratorio è corretto.
Pneumotorace ed enfisema mediastinico senza drenaggio, bolla polmonare, emottisi, infarto miocardico acuto, shock emorragico non integrare il volume sanguigno prima, è vietato l'uso della ventilazione meccanica.
1. Prima dell'uso, scegliere le specifiche corrette e testare la qualità del prodotto in base all'età e al peso.
2. Prima dell'uso, verificare. Se il singolo prodotto (imballaggio) presenta le seguenti condizioni, è vietato l'uso:
a. Il periodo valido di sterilizzazione è inefficace.
b. L'imballaggio del singolo prodotto è danneggiato o contiene corpi estranei.
3. Il prodotto è monouso per uso clinico. È utilizzato da personale medico e verrà distrutto dopo l'uso.
4. Durante l'uso, prestare attenzione al monitoraggio del circuito respiratorio. Se il circuito respiratorio perde e il giunto si allenta, interrompere l'uso del prodotto e rivolgersi al personale medico.
5. Il prodotto è sterilizzato con ossido di etilene e il periodo di validità della sterilizzazione è di 2 anni
6. Se l'imballaggio è danneggiato, il prodotto non può essere utilizzato.
[Magazzinaggio]
I prodotti devono essere conservati in una stanza pulita con umidità relativa non superiore all'80%, senza gas corrosivi e con una buona ventilazione.
[Data di fabbricazione] Vedere l'etichetta interna dell'imballaggio
[Data di scadenza] Vedi etichetta di imballaggio interna
[Persona registrata]
Produttore: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
