中文Circuiti respiratori per anestesia
Imballaggio:40 pezzi/cartone
Formato del cartone:75x64x58 centimetri
Il prodotto deve essere utilizzato insieme alla macchina per anestesia, al ventilatore, al dispositivo di marea e al nebulizzatore per i pazienti della clinica per stabilire un canale di connessione respiratoria.
1. Tipo a tubo singolo (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Tipo a doppio tubo (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Nota: a seconda della configurazione scelta, il produttore potrebbe aumentare i codici che vengono modificati dal produttore alla fine delle specifiche del modello.
1. Diametro esterno del tubo (tubo morbido): 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Lunghezza del tubo (tubo morbido), flusso nominale, il tasso di perdita è il segno sul sacco di imballaggio.
Nota: personalizzare le dimensioni e i parametri dei prodotti in base al regolamento dei contratti d'ordine.
Il prodotto è composto dai componenti di configurazione di base e dai componenti di configurazione scelti. La configurazione base è composta da un tubo corrugato e vari giunti. Compreso: il tubo corrugato contiene il tipo a tubazione singola telescopica e retrattile e il tipo a doppia tubazione telescopica e retrattile; i giunti comprendono un giunto da 22 mm/15 mm, un giunto di tipo Y, un adattatore ad angolo retto o dritto; La configurazione scelta include un filtro respiratorio, una maschera facciale e un sottogruppo del pallone respiratorio. Il tubo corrugato del prodotto è realizzato in PE, materiale PVC medicale e il giunto è realizzato in materiali PC e PP. I prodotti sono asettici. Se sterilizzato con ossido di etilene, il residuo di ossido di etilene della fabbrica deve essere inferiore a 10 g/g.
1. Aprire l'imballaggio ed estrarre il prodotto. In base alla tipologia e dimensione della configurazione, verificare se il prodotto è privo di accessori;
2. In base alle necessità cliniche, selezionare il modello e la configurazione appropriati; a seconda dell'anestesia del paziente o della modalità operativa di routine della respirazione, il collegamento dei componenti del tubo respiratorio è corretto.
Pneumotorace ed enfisema mediastinico senza drenaggio, bolle polmonari, emottisi, infarto miocardico acuto, shock emorragico senza integrare il volume sanguigno prima, è vietato l'uso della ventilazione meccanica.
1. Prima dell'uso, scegliere le specifiche corrette e testare la qualità del prodotto in base all'età e al peso.
2. Prima dell'uso, controllare PLS. Se il prodotto singolo (imballato) presenta le seguenti condizioni, è vietato l'uso:
UN. Il periodo valido di sterilizzazione è inefficace.
B. La confezione del singolo prodotto è danneggiata o contiene corpi estranei.
3. Il prodotto è monouso per uso clinico. È gestito da personale medico e verrà distrutto dopo l'uso.
4. Durante l'utilizzo, prestare attenzione a monitorare l'utilizzo del circuito respiratorio. Se il circuito respiratorio perde e il giunto si allenta, è necessario interrompere l'uso del prodotto e occuparsi del problema da parte del personale medico.
5. Il prodotto è sterilizzato con ossido di etilene e il periodo valido di sterilizzazione è di 2 anni
6. Se l'imballaggio è danneggiato. È vietato utilizzare il prodotto.
[Magazzinaggio]
I prodotti devono essere conservati in un'umidità relativa non superiore all'80%, senza gas corrosivi e in una stanza pulita con buona ventilazione.
[Data di produzione] Vedere l'etichetta dell'imballaggio interno
[Data di scadenza] Vedere l'etichetta della confezione interna
[Persona registrata]
Produttore: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
