中文Filtro di respirazione usa e getta
Imballaggio:200 pezzi/cartone
Dimensione del cartone:52x42x35 cm
Questo prodotto è associato all'equipaggiamento di respirazione dell'anestesia e allo strumento di funzione polmonare, utilizzato per filtrare le particelle nell'aria superiore a 0,5 μm.
| Specifiche | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| copertina superiore modulo | Tipo dritto | Tipo dritto | Tipo di gomito | Tipo dritto | Tipo di gomito | /Tipo dritto | Tipo dritto | Tipo dritto |
Filtro di respirazione usa e getta (comunemente noto come: naso artificiale), è costituito dalla copertura superiore, dalla copertura inferiore, dalla membrana del filtro, dalla composizione del cappuccio protettivo. Tra questi: la copertura superiore del filtro respiratorio, la copertura inferiore è realizzata in materiale ABS o materiale in polipropilene, la membrana del filtro è realizzata in materiale composito di polipropilene. Il tasso di filtro del prodotto non è inferiore al 90%. Particelle di 0,5 μm nell'aria.
1. Apri il pacchetto, elimina il prodotto, secondo il paziente per selezionare le specifiche appropriate del modello del filtro respiratorio.
2. Secondo l'anestesia del paziente o la modalità di funzionamento di routine di respirazione, il connettore a due porte del filtro di respirazione è collegato al tubo di respirazione o allo strumento.
3. Controllare che l'interfaccia della pipeline è forte, dovrebbe impedire la caduta accidentale in uso, quando è necessario fissare il nastro necessario.
4. L'uso generale del tempo di filtro respiratorio non è più di 48 ore, è meglio sostituire ogni 24 ore una volta, non ripetuti.
Secrezione eccessiva di pazienti e pazienti con umido polmonare grave.
1. Prima dell'uso deve essere basato sull'età, il peso di diversa scelta delle specifiche corrette e il test della qualità del prodotto.
2. Controllare prima dell'uso, come trovato nei prodotti singoli (imballaggi) che hanno le seguenti condizioni, è severamente vietato:
a) il periodo effettivo del fallimento della sterilizzazione;
b) Il prodotto è danneggiato o un singolo pezzo di materia straniera.
3. Questo prodotto per uso clinico, funzionamento e utilizzo da parte del personale medico, dopo la distruzione.
4. In uso, dovrebbe prestare attenzione al monitoraggio della morbidezza del filtro respiratorio e non perdite, come presenti nelle secrezioni delle vie aeree del paziente (come un gran numero di espettorato), dovrebbero essere utilizzati per fermare temporaneamente il filtro respiratorio; Come la scoperta di filtri respiratori sono l'inquinamento o il blocco dell'espettorato, dovrebbe essere la sostituzione tempestiva dei filtri respiratori; come il rilascio del giunto del filtro di respirazione, si verifica immediatamente la perdita.
5. Questo prodotto è sterile, sterilizzato dall'ossido di etilene.
[Magazzinaggio]
I prodotti dovrebbero essere conservati in umidità relativa non superiore all'80%, nessun gas corrosivo e buona stanza pulita per la ventilazione.
[Data di produzione] Vedi l'etichetta di imballaggio interno
[Data di scadenza] Vedi l'etichetta di imballaggio interno
[Persona registrata]
Produttore: Haiyan Kangyuan Medical Instrument co., Ltd
