中文Filtro respiratorio monouso
Imballaggio:200 pezzi/cartone
Dimensioni della scatola:52x42x35 centimetri
Questo prodotto è associato ad apparecchiature per la respirazione anestetica e strumenti per la funzionalità polmonare, utilizzati per filtrare le particelle presenti nell'aria superiori a 0,5 μm.
| specificazione | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| copertura superiore modulo | Tipo dritto | Tipo dritto | Tipo di gomito | Tipo dritto | Tipo di gomito | /Tipo dritto | Tipo dritto | Tipo dritto |
Filtro respiratorio monouso (comunemente noto come naso artificiale), costituito da un coperchio superiore, un coperchio inferiore, una membrana filtrante e un cappuccio protettivo. Tra questi: il coperchio superiore del filtro respiratorio, il coperchio inferiore è realizzato in materiale ABS o polipropilene, la membrana filtrante è realizzata in materiale composito di polipropilene. Il grado di filtrazione del prodotto non è inferiore al 90%. 0,5 μm di particelle nell'aria.
1. Aprire la confezione, estrarre il prodotto e, in base alle esigenze del paziente, selezionare le specifiche appropriate del modello di filtro respiratorio.
2. In base alla modalità di funzionamento della routine di anestesia o respirazione del paziente, il connettore a due porte del filtro respiratorio viene collegato al tubo o allo strumento respiratorio.
3. Verificare che l'interfaccia della tubazione sia robusta, dovrebbe impedire la caduta accidentale durante l'uso e può essere utilizzata quando necessario con nastro adesivo.
4. Il tempo di utilizzo generale del filtro respiratorio non supera le 48 ore; è preferibile sostituirlo una volta ogni 24 ore, non ripeterlo più volte.
Secrezione eccessiva nei pazienti e nei pazienti con grave polmone umido.
1. Prima dell'uso, valutare attentamente l'età e il peso del prodotto, scegliendo le specifiche corrette e testando la qualità.
2. Si prega di verificare prima dell'uso, come ad esempio nei prodotti singoli (confezionati), che presentano le seguenti condizioni, è severamente vietato:
a) il periodo effettivo di fallimento della sterilizzazione;
b) il prodotto è danneggiato o è costituito da un singolo pezzo di materiale estraneo.
3. Questo prodotto è destinato all'uso clinico, al funzionamento e all'uso da parte del personale medico, dopo la distruzione.
4. Durante l'uso, prestare attenzione al monitoraggio della scorrevolezza del filtro respiratorio e all'assenza di perdite, come quelle riscontrate nelle secrezioni delle vie aeree del paziente (ad esempio un'elevata quantità di espettorato), che devono essere utilizzate per interrompere temporaneamente la respirazione del filtro; ad esempio, se si scopre che i filtri respiratori sono contaminati o bloccati dall'espettorato, è necessario sostituirli tempestivamente; ad esempio, se si verifica una perdita nel giunto del filtro respiratorio, è necessario intervenire immediatamente.
5. Questo prodotto è sterile, sterilizzato con ossido di etilene.
[Magazzinaggio]
I prodotti devono essere conservati in una stanza pulita con umidità relativa non superiore all'80%, senza gas corrosivi e con una buona ventilazione.
[Data di fabbricazione] Vedere l'etichetta interna dell'imballaggio
[Data di scadenza] Vedi etichetta di imballaggio interna
[Persona registrata]
Produttore: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
