中文Filtro respiratorio usa e getta
Imballaggio:200 pezzi/cartone
Formato del cartone:52x42x35cm
Questo prodotto è associato ad un apparecchio respiratorio per anestesia e a uno strumento per la funzione polmonare, utilizzato per filtrare le particelle nell'aria superiori a 0,5 μm.
| specifica | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| volume （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| copertura superiore modulo | Tipo dritto | Tipo dritto | Tipo di gomito | Tipo dritto | Tipo di gomito | /Tipo dritto | Tipo dritto | Tipo dritto |
Filtro respiratorio monouso (comunemente noto come: naso artificiale), è costituito dal coperchio superiore, dal coperchio inferiore, dalla membrana filtrante e dalla composizione del cappuccio protettivo. Tra questi: il coperchio superiore del filtro respiratorio, il coperchio inferiore è realizzato in materiale ABS o polipropilene, la membrana del filtro è realizzata in materiale composito di polipropilene. La velocità di filtraggio del prodotto non è inferiore al 90%. Particelle da 0,5μm nell'aria.
1. Aprire la confezione, estrarre il prodotto, in base al paziente per selezionare le specifiche appropriate del modello del filtro respiratorio.
2. A seconda dell'anestesia del paziente o della modalità operativa di routine della respirazione, il connettore a due porte del filtro di respirazione è collegato al tubo o allo strumento di respirazione.
3. Controllare che l'interfaccia della pipeline sia resistente, dovrebbe prevenire la caduta accidentale durante l'uso, può essere utilizzata quando necessario il nastro riparato.
4. Il tempo di utilizzo generale del filtro respiratorio non è superiore a 48 ore, è meglio sostituirlo ogni 24 ore una volta, senza uso ripetuto.
Secrezione eccessiva di pazienti e pazienti con grave umidità polmonare.
1. Prima dell'uso è necessario basarsi sull'età, sul peso, sulla scelta diversa delle specifiche corrette e sul test della qualità del prodotto.
2. Si prega di verificare prima che l'uso, poiché i prodotti singoli (confezionati) rispettano le seguenti condizioni, è severamente vietato:
a) il periodo effettivo di mancata sterilizzazione;
b) il prodotto è danneggiato o presenta un solo pezzo estraneo.
3. Questo prodotto per uso clinico, funzionamento e utilizzo da parte del personale medico, dopo la distruzione.
4. Durante il processo di utilizzo, prestare attenzione al monitoraggio della scorrevolezza del filtro respiratorio e non utilizzare perdite, come quelle riscontrate nelle secrezioni delle vie aeree del paziente (come un gran numero di espettorato), per interrompere temporaneamente la respirazione del filtro; come la scoperta di filtri respiratori dovuti all'inquinamento o al blocco dell'espettorato, dovrebbe essere la sostituzione tempestiva dei filtri respiratori; Se si verifica una perdita, ad esempio il rilascio del giunto del filtro di respirazione, è necessario intervenire immediatamente.
5. Questo prodotto è sterile, sterilizzato con ossido di etilene.
[Magazzinaggio]
I prodotti devono essere conservati in un'umidità relativa non superiore all'80%, senza gas corrosivi e in una stanza pulita con buona ventilazione.
[Data di produzione] Vedere l'etichetta dell'imballaggio interno
[Data di scadenza] Vedere l'etichetta della confezione interna
[Persona registrata]
Produttore: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
