中文Via aerea di Guedel
Imballaggio:50 pezzi/scatola, 10 scatole/cartone
Dimensioni della scatola:48 × 32 × 55 centimetri
Questo prodotto è adatto ai pazienti clinici con ostruzione delle vie aeree, per mantenere la pervietà delle vie aeree.
| Specifiche del modello (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Specifica nominale (lunghezza nominale) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Il prodotto è composto da un corpo tubolare e da un tubo interno per il bite plug (senza bite). Il corpo tubolare e il materiale utilizzato per il bite plug sono in polietilene di grado medico (PE) e polipropilene (PP). Sterilità del prodotto: in caso di sterilizzazione con ossido di etilene, il residuo di ossido di etilene in fabbrica deve essere inferiore a 10 μg/g.
1. Inserire la cannula orofaringea prima di raggiungere la profondità di anestesia desiderata, per sopprimere il riflesso della gola.
2. Selezionare la via aerea orofaringea appropriata.
3. Aprire la bocca del paziente e posizionarlo sulla radice della lingua, con la lingua rivolta verso l'alto, sulla parete faringea posteriore sinistra e sulle vie aeree orofaringee nella bocca, fino alla fine degli incisivi prominenti di 1-2 cm; l'estremità anteriore delle vie aeree orofaringee raggiungerà la parete orofaringea.
4. Entrambe le mani tengono la mascella, la lingua e la parete faringea posteriore sinistra. Quindi la flangia dei due lati del pollice viene posizionata nelle mani del bordo della via aerea orofaringea, spingendo verso il basso di almeno 2 cm. La flangia viene posizionata finché la via aerea orofaringea non raggiunge il labbro superiore.
5. Rilassare il condilo della mandibola e riportarlo all'articolazione temporo-mandibolare. L'esame orale è utile per evitare che la lingua o il labbro rimangano incastrati tra i denti e le vie aeree orofaringee.
Pazienti con ostruzione delle vie respiratorie inferiori.
[Effetto sfavorevole]Niente.
1. Prima dell'uso, selezionare la taglia corretta in base all'età e al peso e verificare la qualità del prodotto.
2. Si prega di verificare prima dell'uso che i prodotti (confezionati singolarmente) presentino le seguenti condizioni e siano vietati.
a) Il periodo effettivo di fallimento della sterilizzazione;
b) Il prodotto è danneggiato o è costituito da un singolo pezzo di materiale estraneo.
3. Questo prodotto è destinato all'uso clinico, al funzionamento e all'uso da parte del personale medico, dopo la distruzione.
4. Durante l'uso del processo, è necessario monitorare tempestivamente la situazione d'uso; in caso di incidente, è necessario interrompere immediatamente l'uso.
5. Questo prodotto è sterile, sterilizzato con ossido di etilene.
[Magazzinaggio]
I prodotti devono essere conservati in una stanza pulita con umidità relativa non superiore all'80%, senza gas corrosivi e con una buona ventilazione.
[Data di fabbricazione] Vedere l'etichetta interna dell'imballaggio
[Data di scadenza] Vedi etichetta di imballaggio interna
[Persona registrata]
Produttore: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
