中文Vie aeree di Guedel
Imballaggio:50 pezzi/scatola, 10 scatole/cartone
Dimensioni del cartone:48×32×55 centimetri
Questo prodotto è adatto a pazienti clinici con ostruzione delle vie aeree, mantiene la pervietà delle vie aeree.
| Specifiche del modello (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Specifica nominale (lunghezza nominale)(cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Il prodotto è composto da un corpo del tubo, camera d'aria del tappo per morso (nessun morso). Il corpo del tubo e il materiale in polietilene utilizzato dal tubo con tappo a morso sono di grado medico (PE), materiale in polipropilene (PP). Sterilità del prodotto. Se si utilizza la sterilizzazione con ossido di etilene, i residui di ossido di etilene in fabbrica devono essere inferiori a 10 μg/g.
1. Nell'inserto delle vie aeree orofaringee prima di raggiungere la profondità di soddisfazione dell'anestesia, al fine di sopprimere il riflesso della gola.
2. Selezionare la via aerea orofaringea appropriata.
3.Aprire la bocca del paziente e posizionarla sulla radice della lingua, con la lingua rivolta verso l'alto, sulla parete faringea posteriore sinistra e sulle vie aeree orofaringee nella bocca, fino all'estremità di 1 incisivo prominente di 1-2 cm, l'estremità anteriore delle vie aeree orofaringee raggiungerà la parete orofaringea.
4. Entrambe le mani tengono la mascella, la lingua lascia la parete faringea posteriore, quindi la flangia sui due lati del pollice viene posizionata nelle mani del bordo della via aerea orofaringea, spingere verso il basso di almeno 2 cm, la flangia finché la via aerea orofaringea non raggiunge sopra il labbro.
5. Rilassare il condilo della mandibola e riportarlo all'articolazione temporo-mandibolare. L'esame orale, per evitare che la lingua o il labbro rimangano bloccati tra i denti e le vie aeree orofaringee.
Pazienti con ostruzione delle vie respiratorie inferiori.
[Effetto spiacevole]Niente.
1. Prima dell'uso, selezionare la taglia corretta in base all'età e al peso e verificare la qualità del prodotto.
2. Si prega di verificare prima dell'uso che i singoli prodotti (confezione) rispettino le seguenti condizioni e che sia vietato l'uso.
a) Il periodo effettivo di mancata sterilizzazione;
b) Il prodotto è danneggiato o presenta un singolo pezzo estraneo.
3. Questo prodotto per uso clinico, funzionamento e utilizzo da parte del personale medico, dopo la distruzione.
4. Nell'uso del processo, dovrebbe essere un monitoraggio tempestivo dell'uso della situazione, se c'è un incidente, dovrebbe immediatamente smettere di usare.
5. Questo prodotto è sterile, sterilizzato con ossido di etilene.
[Magazzinaggio]
I prodotti devono essere conservati in un'umidità relativa non superiore all'80%, senza gas corrosivi e in una stanza pulita con buona ventilazione.
[Data di produzione] Vedere l'etichetta dell'imballaggio interno
[Data di scadenza] Vedere l'etichetta della confezione interna
[Persona registrata]
Produttore: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
