中文Maschera laringea per vie aeree monouso
Imballaggio:5 pezzi/scatola. 50 pezzi/cartone
Formato del cartone:60x40x28cm
Il prodotto è adatto per l'uso in pazienti che necessitano di anestesia generale e rianimazione di emergenza o per stabilire vie aeree artificiali non deterministiche a breve termine per pazienti che necessitano di respirazione.
Questo prodotto in base alla struttura può essere suddiviso in tipo ordinario, tipo doppio rinforzato, tipo ordinario, quattro tipi doppio rinforzato. Il tubo di ventilazione di tipo ordinario, i raccordi del sacchetto di copertura, il tubo gonfiabile, l'airbag di indicazione, il giunto e la valvola gonfiabile; rinforzato da tubo di ventilazione, connettore per sacco di copertura, tubo di aerazione. Indicazione dell'asta di guida dell'aria (non possibile) e della valvola di carica congiunta; doppio tipo ordinario con tubo di ventilazione, tubo di drenaggio, raccordi per sacca di copertura, tubo gonfiabile, indicatore airbag, giunto e valvola gonfiabile; doppio tubo rinforzato da tubo di ventilazione, tubo di drenaggio, raccordi del sacco di copertura, tubo gonfiabile, indicatore airbag, manicotto di collegamento, asta di guida (no), giunto e valvola di carica. Maschera laringea rinforzata e doppiamente rinforzata sulla parete interna della trachea con prodotti in filo di acciaio inossidabile. Per rafforzare il tubo di ventilazione, il tubo di drenaggio, il pezzo di collegamento della sacca di copertura, il cuscinetto del manicotto di collegamento, il tubo gonfiabile, l'air bag adotta istruzioni realizzate in materiale di gomma siliconica. Se il prodotto è sterile; anello Sterilizzazione con ossigeno etano, i residui di ossido di etilene devono essere inferiori a 10μg/g.
| Modello | Tipo ordinario, tipo rinforzato, | |||||||
| Specifiche(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflazione massima(Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Paziente applicabile/peso corporeo (kg) | Neonato＜6 | Bambino6~10 | Bambini10~20 | Bambini20~30 | Adulto30~50 | Adulto50~70 | Adulti 70~100 | Adulto >100 |
1. La LMA, dovrebbe verificare le specifiche di etichettatura del prodotto.
2. Per scaricare il gas nelle vie aeree della maschera laringea in modo che il cappuccio sia completamente piatto.
3. Applicare una piccola quantità di soluzione salina normale o di gel idrosolubile per lubrificare la parte posteriore della copertura della gola.
4. La testa del paziente era leggermente all'indietro, con il pollice sinistro nella bocca del paziente e trazione della mascella del paziente, in modo da allargare lo spazio tra la bocca.
5. Utilizzando la mano destra per tenere la penna che tiene la maschera laringea, per rendere disponibile, l'indice e il medio contro il corpo di connessione del coperchio e la maschera laringea del tubo di ventilazione, coprire la bocca nella direzione lungo la linea mediana della mascella inferiore , la lingua sporge verso il basso della LMA faringea, finché non avanza più fino a quel punto. È inoltre possibile utilizzare il metodo inverso di inserimento della maschera laringea, coprendo semplicemente la bocca verso il palato, verrà posizionata nella bocca fino alla gola nella parte inferiore della maschera laringea e di 180° dopo la rotazione, quindi continuerà a spingere verso il basso la maschera laringea , finché non riesco a spingermi così lontano. Quando si utilizza la maschera laringea potenziata o ProSeal con asta guida,l'asta guida può essere inserita nella cavità aerea per raggiungere la posizione designata e l'inserimento della laringela maschera può essere estratta dopo l'inserimento della maschera laringea.
6. Nel movimento prima dell'altra mano premere delicatamente con il dito per evitare lo spostamento del catetere delle vie aeree della maschera laringea.
7. In base alla carica nominale per coprire la sacca riempita di gas (la quantità di aria non può superare il segno di riempimento massimo), collegare il circuito respiratorio e valutare se una buona ventilazione, come ventilazione o ostruzione, dovrebbe essere conforme alle fasi di reinserimento del maschera laringea.
8. Per confermare che la posizione della maschera laringea è corretta, coprire il cuscinetto dentale, posizione fissa, mantenere la ventilazione.
9. Il coperchio della gola viene estratto: l'aria dietro la valvola dell'aria della siringa con la siringa senza ago viene estratta dal coperchio della gola.
1. Pazienti che avevano maggiori probabilità di avere lo stomaco pieno o contenuto nello stomaco o che avevano l'abitudine di vomitare e altri pazienti inclini al reflusso.
2. Ingrossamento anormale del paziente con sanguinamento nel tratto respiratorio.
3. Il potenziale dei pazienti con ostruzione delle vie respiratorie, come mal di gola, ascesso, ematoma ecc.,
4. Il paziente non è idoneo all'uso di questo prodotto.
1. Prima dell'uso è necessario basarsi sull'età, sul peso corporeo, sulla scelta delle specifiche del modello corretto e rilevare se la borsa perde.
2. Si prega di verificare prima dell'uso che i singoli prodotti (confezionati) presentino le seguenti condizioni, il divieto di utilizzo di:
a) periodo effettivo di sterilizzazione;
b) Il prodotto è danneggiato o presenta un corpo estraneo.
3. È necessario osservare l'attività toracica del paziente e l'auscultazione del suono del respiro bilaterale per determinare l'effetto della ventilazione e terminare il monitoraggio dell'anidride carbonica espiratoria. Se si rilevano fluttuazioni di ampiezza toracica o scarse o non fluttuanti, si sente il suono della perdita, è necessario tirare immediatamente la maschera laringea, dopo aver effettuato nuovamente l'ossigeno completo dopo l'impianto.
4. Ventilazione a pressione positiva, la pressione delle vie aeree non deve superare i 25 cmH2O o soggetta a perdite o gas nello stomaco.
5. I pazienti con maschera laringea devono essere a digiuno prima dell'uso, per evitare la possibilità di aspirazione indotta da flusso contrario del contenuto gastrico durante la ventilazione a pressione positiva.
6. Questo prodotto è una sterilizzazione con ossido di etilene, la sterilizzazione è valida per tre anni.
7. Quando il palloncino è gonfiato, la quantità di carica non deve superare la capacità nominale massima.
8. Questo prodotto è destinato all'uso clinico, al funzionamento e all'uso da parte di personale medico, dopo la distruzione.
[Magazzinaggio]
I prodotti devono essere conservati in un'umidità relativa non superiore all'80%, la temperatura non superiore a 40 gradi Celsius, senza gas corrosivi e con una buona ventilazione della stanza pulita.
[Data di produzione] Vedere l'etichetta dell'imballaggio interno
[data di scadenza] Vedere l'etichetta della confezione interna
[Data di pubblicazione o data di revisione della specifica]
Data di pubblicazione del capitolato d'oneri: 30 settembre 2016
[Persona registrata]
Produttore: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
