中文Maschera laringea monouso
Imballaggio:5 pezzi/scatola. 50 pezzi/cartone
Dimensioni della scatola:60x40x28 centimetri
Il prodotto è adatto all'uso su pazienti che necessitano di anestesia generale e rianimazione d'urgenza, oppure per stabilire vie aeree artificiali non deterministiche a breve termine per pazienti che necessitano di respirazione.
Questo prodotto, in base alla struttura, può essere suddiviso in tipo ordinario, tipo doppio rinforzato, tipo ordinario, quattro tipi di doppio rinforzo. Il tubo di ventilazione di tipo ordinario, i raccordi della sacca di copertura, il tubo gonfiabile, l'indicatore di airbag, il giunto e la valvola gonfiabile; rinforzato dal tubo di ventilazione, dal connettore della sacca di copertura e da un tubo di aerazione. Indicazione dell'asta di guida dell'aria (non può essere) e della valvola di carica del giunto; doppio tipo ordinario tramite il tubo di ventilazione, il tubo di drenaggio, i raccordi della sacca di copertura, il tubo gonfiabile, l'indicatore di airbag, il giunto e la valvola gonfiabile; doppio tubo rinforzato da tubo di ventilazione, tubo di drenaggio, raccordi della sacca di copertura, tubo gonfiabile, l'indicatore di airbag, il cuscinetto del manicotto di collegamento, l'asta di guida (non può essere), il giunto e una valvola di carica. Rinforzare e rinforzare la maschera laringea sulla parete interna della trachea con prodotti in filo di acciaio inossidabile. Per rinforzare il tubo di ventilazione, il tubo di drenaggio, il raccordo della sacca di copertura, il cuscinetto del manicotto di collegamento, il tubo gonfiabile e l'airbag, seguire le istruzioni in gomma siliconica. Se il prodotto è sterile; sterilizzazione con ossigeno etano, i residui di ossido di etilene devono essere inferiori a 10 μg/g.
| Modello | Tipo ordinario, Tipo rinforzato, | |||||||
| Specifiche(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflazione massima (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Peso corporeo/paziente applicabile (kg) | Neonato＜6 | Bambino 6~10 | Bambini 10~20 | Bambini 20~30 | Adulti 30~50 | Adulti 50~70 | Adulto 70~100 | Adulto ＞100 |
1. L'LMA dovrebbe verificare le specifiche dell'etichettatura del prodotto.
2. Per espellere il gas nelle vie aeree della maschera laringea in modo che il cappuccio sia completamente piatto.
3. Applicare una piccola quantità di soluzione salina normale o di gel idrosolubile per la lubrificazione nella parte posteriore della gola.
4. La testa del paziente era leggermente indietro, con il pollice sinistro nella bocca del paziente e la trazione della mascella del paziente, per allargare lo spazio tra le due bocche.
5. Utilizzando la mano destra per tenere la penna che tiene la maschera laringea, per facilitare l'inserimento, l'indice e il medio contro il corpo di collegamento del coperchio e il tubo di ventilazione della maschera laringea, coprire la bocca in direzione lungo la linea mediana della mandibola, con la lingua che sporge verso il basso nella LMA faringea, fino a quando non avanza più. È anche possibile utilizzare il metodo inverso di inserimento della maschera laringea, coprendo semplicemente la bocca verso il palato, verrà posizionata in bocca fino alla gola nella parte inferiore della maschera laringea e ruotata di 180° dopo, quindi continuare a spingere verso il basso la maschera laringea, fino a quando non si riesce più a spingere. Quando si utilizza la maschera laringea Enhanced o ProSeal con asta guida,l'asta guida può essere inserita nella cavità dell'aria per raggiungere la posizione designata e l'inserimento della laringela maschera può essere estratta dopo l'inserimento della maschera laringea.
6. Nel movimento precedente, premere delicatamente con le dita l'altra mano per evitare lo spostamento del catetere della maschera laringea.
7. In base alla carica nominale per coprire la sacca riempita di gas (la quantità d'aria non può superare il segno di riempimento massimo), collegare il circuito respiratorio e valutare se una buona ventilazione, come ventilazione o ostruzione, dovrebbe essere garantita in base alle fasi di reinserimento della maschera laringea.
8. Per confermare che la posizione della maschera laringea sia corretta, coprire il cuscinetto dentale, posizione fissa, mantenere la ventilazione.
9. Il coperchio della gola viene estratto: l'aria dietro la valvola dell'aria della siringa con la siringa senza ago viene estratta dal coperchio della gola.
1. Pazienti che avevano maggiori probabilità di avere lo stomaco pieno o pieno di cibo, o che avevano l'abitudine di vomitare e altri pazienti che erano inclini al reflusso.
2. Ingrossamento anomalo del paziente con sanguinamento nelle vie respiratorie.
3. Il potenziale rischio di ostruzione delle vie respiratorie nei pazienti, come mal di gola, ascesso, ematoma ecc.
4. Il paziente non è idoneo all'uso di questo prodotto.
1. Prima dell'uso, scegliere il modello corretto in base all'età e al peso corporeo e verificare se la borsa presenta perdite.
2. Si prega di verificare prima dell'uso, come nei prodotti singoli (confezionati), che siano rispettate le seguenti condizioni, il divieto di utilizzo di:
a) Periodo effettivo di sterilizzazione;
b) Il prodotto è danneggiato o contiene un corpo estraneo.
3. L'operatore deve osservare l'attività toracica del paziente e auscultare il suono respiratorio bilaterale per determinare l'effetto della ventilazione e il monitoraggio dell'anidride carbonica espiratoria finale. In caso di rilevamento di fluttuazioni di ampiezza toracica o scarsa o assente, o di udire il suono di perdita, è necessario rimuovere immediatamente la maschera laringea, dopo aver nuovamente somministrato ossigeno dopo l'impianto.
4. Ventilazione a pressione positiva: la pressione delle vie aeree non deve superare i 25 cmH2O, altrimenti si rischiano perdite o gas nello stomaco.
5. I pazienti con maschera laringea devono essere a digiuno prima dell'uso, per evitare la possibilità di aspirazione del contenuto gastrico indotta dall'antiflusso durante la ventilazione a pressione positiva.
6. Questo prodotto è sterilizzato con ossido di etilene, la sterilizzazione è valida per tre anni.
7. Quando il palloncino è gonfiato, la quantità di carica non deve superare la capacità massima nominale.
8. Questo prodotto è destinato all'uso clinico, al funzionamento e all'uso da parte del personale medico, dopo la distruzione.
[Magazzinaggio]
I prodotti devono essere conservati in un ambiente con umidità relativa non superiore all'80%, temperatura non superiore a 40 gradi Celsius, assenza di gas corrosivi e buona ventilazione in una stanza pulita.
[Data di fabbricazione] Vedere l'etichetta interna dell'imballaggio
[data di scadenza] Vedi etichetta di imballaggio interna
[Data di pubblicazione della specifica o data di revisione]
Data di pubblicazione della specifica: 30 settembre 2016
[Persona registrata]
Produttore: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
