中文Maschera laringea monouso per le vie aeree
Imballaggio:5 pezzi/scatola. 50 pezzi/cartone
Dimensioni della scatola:60x40x28 cm
Il prodotto è adatto all'uso in pazienti che necessitano di anestesia generale e rianimazione d'emergenza, oppure per stabilire una via aerea artificiale non deterministica a breve termine per pazienti che necessitano di respirazione.
Questo prodotto, in base alla struttura, può essere suddiviso in quattro tipi: tipo ordinario, tipo a doppio rinforzo, tipo ordinario e tipo a doppio rinforzo. Il tipo ordinario comprende tubo di ventilazione, raccordi per sacca di copertura, tubo gonfiabile, airbag indicatore, giunto e valvola di gonfiaggio; rinforzato da tubo di ventilazione, connettore per sacca di copertura, un tubo di aerazione. Indicazione dell'asta guida dell'aria (non disponibile) e valvola di carico del giunto; tipo a doppio ordinario da tubo di ventilazione, tubo di drenaggio, raccordi per sacca di copertura, tubo gonfiabile, airbag indicatore, giunto e valvola di gonfiaggio; doppio tubo rinforzato da tubo di ventilazione, tubo di drenaggio, raccordi per sacca di copertura, tubo gonfiabile, airbag indicatore, cuscinetto del manicotto di collegamento, asta guida (non disponibile), giunto e una valvola di carico. Maschera laringea rinforzata e a doppio rinforzo sulla parete interna della trachea con prodotti in filo di acciaio inossidabile. Per rinforzare il tubo di ventilazione, il tubo di drenaggio, il pezzo di collegamento della sacca di copertura, il cuscinetto del manicotto di collegamento, il tubo gonfiabile, l'airbag adotta istruzioni realizzate in materiale di gomma siliconica. Se il prodotto è sterile; sterilizzazione con ossigeno-etano, i residui di ossido di etilene devono essere inferiori a 10 μg/g.
| Modello | Tipo ordinario, Tipo rinforzato, | |||||||
| Specifiche(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Gonfiaggio massimo (ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Paziente applicabile / peso corporeo (kg) | Neonato＜6 | Bambino 6-10 anni | Bambini dai 10 ai 20 anni | Bambini 20-30 anni | Adulto 30-50 anni | Adulto 50-70 anni | Adulto 70-100 | Adulto >100 |
1. L'LMA dovrebbe verificare le specifiche dell'etichettatura del prodotto.
2. Aspirare il gas dalle vie aeree della maschera laringea in modo che il cappuccio sia completamente piatto.
3. Applicare una piccola quantità di soluzione fisiologica o gel idrosolubile per la lubrificazione nella parte posteriore del cappuccio di protezione della gola.
4. La testa del paziente era leggermente indietro, con il pollice sinistro nella bocca del paziente e una trazione sulla mandibola del paziente, al fine di allargare lo spazio tra le labbra.
5. Utilizzando la mano destra per tenere la penna che regge la maschera laringea, per renderla disponibile, l'indice e il medio contro il corpo di connessione del coperchio e il tubo di ventilazione della maschera laringea, coprire la bocca in direzione lungo la linea mediana della mandibola, la lingua sporgere verso il basso nella LMA faringea, finché non si può più spingere oltre. È anche possibile utilizzare il metodo inverso di inserimento della maschera laringea, basta coprire la bocca verso il palato, posizionarla in bocca fino alla gola nella parte inferiore della maschera laringea, ruotarla di 180° e quindi continuare a spingere verso il basso la maschera laringea finché non si può più spingere oltre. Quando si utilizza la maschera laringea potenziata o ProSeal con asta guida,l'asta guida può essere inserita nella cavità aerea per raggiungere la posizione designata e l'inserimento della laringeLa maschera può essere estratta dopo l'inserimento della maschera laringea.
6. Durante il movimento, premere delicatamente con l'altra mano con il dito per evitare lo spostamento del catetere della maschera laringea.
7. In base alla carica nominale per coprire il sacchetto riempito di gas (la quantità d'aria non può superare il segno di riempimento massimo), collegare il circuito respiratorio e valutare se la ventilazione è buona, come ventilazione o ostruzione, seguendo i passaggi per il reinserimento della maschera laringea.
8. Per confermare che la maschera laringea sia posizionata correttamente, coprire il cuscinetto dentario, posizione fissa, mantenere la ventilazione.
9. Il cappuccio di protezione della gola viene estratto: l'aria dietro la valvola dell'aria della siringa, con la siringa senza ago, viene aspirata fuori dal cappuccio di protezione della gola.
1. Pazienti che avevano maggiori probabilità di avere lo stomaco pieno o contenuto gastrico, o che avevano l'abitudine di vomitare e altri pazienti che erano predisposti al reflusso.
2. Ingrossamento anomalo del paziente con sanguinamento delle vie respiratorie.
3. Il potenziale dei pazienti con ostruzione delle vie respiratorie, come mal di gola, ascesso, ematoma ecc.,
4. Il paziente non è idoneo all'uso di questo prodotto.
1. Prima dell'uso, in base all'età e al peso corporeo, è necessario scegliere il modello corretto e verificare che la sacca non perda.
2. Prima dell'uso, verificare che i prodotti singoli (in confezione) presentino le seguenti condizioni, con conseguente divieto di utilizzo:
a) Periodo di validità della sterilizzazione;
b) Il prodotto è danneggiato o presenta un corpo estraneo.
3. L'utente deve osservare l'attività toracica del paziente e l'auscultazione dei suoni respiratori bilaterali per determinare l'effetto della ventilazione e il monitoraggio dell'anidride carbonica di fine espirazione. Ad esempio, se si riscontrano fluttuazioni di ampiezza toracica scarse o non fluttuanti o si sente un suono di perdita, si deve immediatamente rimuovere la maschera laringea, dopo aver reimpiantato completamente l'ossigeno.
4. Ventilazione a pressione positiva, la pressione delle vie aeree non deve superare i 25 cmH2O, altrimenti si rischia una perdita o l'ingresso di gas nello stomaco.
5. I pazienti che utilizzano la maschera laringea devono essere a digiuno prima dell'uso, al fine di evitare la possibilità di aspirazione del contenuto gastrico indotta dal flusso contrario durante la ventilazione a pressione positiva.
6. Questo prodotto è sterilizzato con ossido di etilene; la sterilizzazione è valida per tre anni.
7. Quando il palloncino viene gonfiato, la quantità di carica non deve superare la capacità massima nominale.
8. Questo prodotto è destinato all'uso clinico, al funzionamento e all'utilizzo da parte del personale medico, dopo la distruzione.
[Magazzinaggio]
I prodotti devono essere conservati in un ambiente con umidità relativa non superiore all'80%, a una temperatura non superiore ai 40 gradi Celsius, in assenza di gas corrosivi e in una camera bianca ben ventilata.
[Data di produzione] Vedere l'etichetta interna della confezione
[data di scadenza] Vedere l'etichetta interna della confezione
[Data di pubblicazione o di revisione della specifica]
Data di pubblicazione delle specifiche: 30 settembre 2016
[Persona registrata]
Produttore: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
